　　　分子式：C8H9FN2O3
　　　分子量：200.17
【性状】
　　　本品为几乎无色的澄明液体。
【适应症】
　　　主要用于治疗消化道肿瘤，如胃癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌，亦可用于乳腺癌。
【规格】
　　　（1）5ml∶0.2g；（2）10ml∶0.5g
【用法用量】
　　　单药成人一日剂量800～1000ｍg或按体重一次15～20mg/kg，溶于5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液500ml中，一日1次静滴，总量20～40g为一疗程。也可与其他抗肿瘤药物联合应用。
【不良反应】
　　　骨髓抑制反应轻，有白细胞、血小板下降。神经毒性反应有头痛、眩晕、共济失调、精神状态改变等。少数病人恶心、呕吐、腹泻、肝肾功能改变。局部注射部位有静脉炎、肿胀和疼痛。偶见发热、皮肤瘙痒、色素沉着。
【禁忌】
　　　孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
　　　定期查血象、肝肾功能，异常时根据程度减量或停药。本品注射液禁与酸性药物配伍。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
　　　禁用。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
　　　本品呈碱性且含碳酸盐，避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
　　　本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性试验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。
【药代动力学】
　　　静注后，均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，而以肝、肾浓度较高，且可通过血脑屏障，脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高，血t1/25小时，24小时后尿排出原型23％，55％以CO2形式从肺经呼吸排出。
【贮藏】
　　　遮光、密闭保存。
【包装】
　　　安瓿包装，5ml:0.2g,5支/盒；10ml:0.5g，2支/盒。
【有效期】
　　　24个月
【执行标准】
　　　《中国药典》2010年版二部
【批准文号】
　　　国药准字H20073745
　　　国药准字H20073746
【生产企业】
　　　企业名称：齐鲁制药（海南）有限公司
　　　生产地址：海口市国家高新区南海大道273号－A
　　　邮政编码：570314
　　　电话号码：(0898)68629588 传真号码：(0898)68629588

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